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TE 617.T细胞
TE-1细胞
TE-10细胞
TE-11细胞
TE-14细胞
TE-15细胞
TE-4细胞
TE-5细胞
TE-6细胞
TE-8细胞
TE-9细胞
TEN细胞
TF-1细胞
TGBC11TKB细胞
THP-1细胞
TIG-3 TD细胞
TM-31细胞
TO 175.T细胞
Toledo细胞
TOV-112D细胞
TOV-21G细胞
TT细胞
TT2609-C02细胞
TUHR10TKB细胞
TUHR14TKB细胞
TUHR4TKB细胞
TYK-nu细胞
U-118 MG细胞
U-138 MG细胞
U-178细胞
U-2 OS细胞
U-251 MG细胞
U266B1细胞
U343细胞
U-87 MG细胞
U-937细胞
UACC-257细胞
UACC-62细胞
UACC-812细胞
UACC-893细胞
U-BLC1细胞
UMRC2细胞
UMRC6细胞
UM-UC-1细胞
UM-UC-3细胞
UOK101细胞
UT-7细胞
VCaP细胞
VM-CUB1细胞
VMRC-LCD细胞
VMRC-LCP细胞
VMRC-RCW细胞
VMRC-RCZ细胞
WM-115细胞
WM1799细胞
WM-266-4细胞
WM-793细胞
WM-88细胞
WM-983B细胞
WSU-DLCL2细胞
YAPC细胞
YD-10B细胞
YD-15细胞
YD-38细胞
YD-8细胞
YH-13细胞
YKG1细胞
YMB-1细胞
ZR-75-1细胞
cygnus technologies代理 培养常见问题及可能原因的建议解决方案:
细胞生长缓慢
1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他
成分有无差异;通过生长实验比较新老批次血清有无差异;增大细胞初
始接种密度;使细胞逐步适应新的培养基
2.必需生长促进成分(如L-谷氨酰胺或生长因子)耗竭、缺乏或分解?
去除原培养基,加入新鲜培养基;向培养基中添加生长促进成分(如L-
谷氨酰胺)
3.轻度**或**污染 在不添加***的条件下进行培养,如细胞
被污染,**处理后丢弃
4.时间存储不当 血清应于-5℃至-20℃下储存;培养基应于2℃~8℃下
避光储存;尽量减少血清和培养基见光时间
5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度
6.细胞衰老、老化 将老化细胞丢弃,取用代数较少的细胞
7.支原体污染 隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱
,如细胞被污染,**处理后丢弃
细胞死亡
1.培养箱中无CO2 监测培养箱中CO2使用速度以便确定及时更换气瓶;
经常检测管路连接处是否漏气;不要频繁开启培养箱门
2.培养箱内温度有波动 监测培养箱内温度,及时校正
3.使用***达到毒性浓度 减少***的用量;使用无血清培养基时
,***浓度应降低至1/10
4.细胞复苏或冻存时受到损伤 取用新的细胞
5.培养基的渗透压不合适 检查完全培养基的渗透压。大多数哺乳动
物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压,加入某些试剂和**后会影
响培养基的渗透压;昆虫细胞培养基的渗透压(340~380mOsm/kg)要高
于哺乳动物细胞
6.培养基中毒性代谢产物蓄积 去除原培养基,换用新鲜培养基
cygnus technologies代理
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